Китайські вчені зробили значний прорив у вивченні синдрому Клайнфельтера, визначивши механізм його розвитку та запропонувавши перспективний шлях лікування цього генетичного порушення, що ускладнює статевий розвиток та є основною причиною чоловічого безпліддя.

Синдром Клайнфельтера зустрічається в одного із 600 чоловіків і виникає через наявність додаткової Х-хромосоми, що порушує функцію статевих клітин. За даними дослідження, опублікованого на EurekAlert, основним механізмом є одночасна активність обох Х-хромосом у ембріональних статевих клітинах, яка спричиняє надлишкову активність генів. Це перевантаження блокує дозрівання клітин у сперматозоїди та перешкоджає їхньому переміщенню, що є ключовою проблемою у розвитку цього синдрому.

Науковці встановили, що певні лікарські сполуки здатні впливати на цей процес, нормалізуючи функцію статевих клітин і сприяючи їх дозріванню. Ці експериментальні результати відкривають перспективи створення нових терапевтичних методів, які дозволять чоловікам із синдромом Клайнфельтера мати дітей без використання допоміжних репродуктивних технологій.

З огляду на те, що безпліддя є глобальною проблемою — за даними ВООЗ, від нього страждає кожна шоста пара репродуктивного віку, — і в половині випадків воно пов’язане з чоловічим фактором, відкриття китайських вчених має велике значення. Подальше дослідження цього механізму може змінити підхід до лікування генетичних захворювань, які впливають на репродуктивну функцію, і забезпечити нові можливості для мільйонів пар у всьому світі.